Sağlamlıq DNT Testi

24Genetics Sağlamlıq və Wellness DNT testi: qarşısının alınması üçün əsas

Əgər sağlamlığınızla maraqlansanız və istəsəniz xəstəliklərin qarşısını alır Sağlamlıq DNT testi nə lazımdır. DNT'inizin bizə təqdim etdiyi məlumatlar sayəsində mümkündür düzəlişlərinizi daha yaxşı planlaşdırın, daha diqqətli olmalısınız, hansı risklər var və onlarla qarşılaşmaq üçün hansı həllər götürməlisiniz. Sizin metabolizmə dair genetik məlumatlar həkimlərinizin bədəninizi daha yaxşı başa düşməsinə kömək edəcək və farmakogenetik hissəsi sizin üçün ən uyğun dərman seçmələrinə kömək edəcəkdir.

Zamanla hərəkət etmək böyük fərq ola bilər. Erkən Diaqnoz 5 və 10 arasında xərçəng kimi bir çox xəstəlikdə müvəffəqiyyət şansını artırır. Bu genetik testin məlumatı ilə həkimlər daha çox genetik meylli olduğunuz xəstəliklərin nəzərdən keçirilməsi protokollarını qura biləcək, inkişaf etdikləri hallarda onları vaxtında müəyyən edə biləcəklər.

sağlamlıq DNT testi

Mövcud hesabatlar ingilis, Alman, french, ItalianoEspañol

La Kişiselleştirilmiş Tıp gələcəkdir və 24Genetics sayəsində onu istəyən hər kəs üçün hazırdır. Hər bir insanın dərmanlarının fərqli bir şəkildə təsir göstərdiyi bir gerçəkdir. Gizli genimizdə gizlidir. Bu DNT testinin Farmakogenetik bölməsində sizin həkimləriniz hansı dərmanların sizin üçün ən uyğun olduğunu, dozaları necə tənzimləməyi və hansıları qarşısını almaq olduğunu biləcəklər. Həssas dərman.

Genetik də bizə kömək edə bilər Geniş xəstəliklərdən qaçınmaq üçün. Çox nadir hallarda xəstəlikləriniz varsa, nə sizin, nə də ortağınız heç də əziyyət çəkməmiş olsa belə, əvvəlcədən xəbərdar ola bilərsiniz. Ailənizdə bir fon varsa, ilk növbədə, etməlisiniz ki, testin tipini qiymətləndirmək üçün mütəxəssis doktorunuza müraciət edin. Sağlamlıq və rifahın genetik testində biz onların bir çoxunu görə bilərik və aşkar edildikdə, onları uşaqlarımıza və nəvələrimizə ötürmək riski azaltmaq üçün üsullar var.

sağlamlığın genetik testi

Bu DNT testi analiz et 200 xəstəliklərindən çoxdur, Biyomarkerlərin onlarla genetik yatkınlığı, 20-dən çox dərmanlar və həkimləriniz üçün maksimum kommunal genetik məlumatlar toplusu.

Bu testdə daha çox oxuduq 700.000 genetik göstəriciləri burada mövcud olan ən faydalı sağlamlıq məlumatlarını təhlil edə biləcəyik. Genetik məlumatlarınızı nüfuzlu beynəlxalq tədqiqatlara tətbiq edirik və bu da hesabatınızda oxuya biləcək nəticələrə çatırıq.

Atalarımızın əvvəlcədən öyrənilməsi sayəsində, alqoritmlərinizi ata-baba köklərinizə uyğun tətbiq edirikbir Avropa, Asiya və ya Afrikanın genetik meyl alqoritmləri bir çox hallarda radikal olaraq fərqlənir. Biz bu texnologiyalı Avropada yeganə şirkətik.

24G sağlamlıq qutusu

MƏNİM GENETİK SAĞLAMLI TEST İSTƏYİRİM

Bu test Telefonun Genetik Müşavirinin məsləhətləşməsini pulsuz edir. Gün və vaxtı ayırmaq üçün elektron poçtla göndərəcəyimiz təlimatları izləyin. 24Genetics-dən bütün müştərilərə Genetik Məsləhətləşmə məsləhətləşmələri ilə genetik sağlamlıq testinə müşayiət edilməsini təklif edirik.

Mövcud hesabatlar ingilis, Alman, french, ItalianoEspañol

24Generics Sağlamlıq DNT testinin nümunə hesabatı

Aşağıdakı nümunə hesabatını yükləyin:

ESPAÑOL İNGİLİS FRANSIZ ITALIAN

Bunlar səhiyyə DNT testinin bölmələri və bölmələri:

Kompleks Xəstəliklər: GWAS

Hesabatımızın bu bölməsi üçün biz GWAS nəşrləri tətbiq edirik, genetik fərqləri müəyyən etmək üçün bu xəstəliyə yol verməyən insanlar ilə bir xəstəlik olan insanların DNT markerlərini müqayisə edən bir araşdırma növüdür. Bu tədqiqatlar qarşısının alınması və erkən diaqnoz üçün çox faydalı ola bilər, çünki diaqnostik vasitə olmadığı üçün bizə daha diqqətli olmalıyıq.

Bu tədqiqatların tətbiqi genetik məlumatlarınızı təmin edəcək məlumatlar, əhalinin qalan hissəsinə istiqamətli yatkınlıqdır. Heç bir zaman bu xəstəliyin əziyyət çəkməyəcəyini demək deyil, yalnız statistik olaraq və bu işə görə əhalinin əksəriyyətinə nisbətən daha mürəkkəb bir şey ola bilər. biz daha çox olduğunu göstərir bu, əhalinin doxsan faizindən çox olduqda və yatağın doksan faizindən daha aşağı olduğu təqdirdə, aşağı düşür. Bir neçə patologiyanın daha çox meylli olması ilə nəticələnən normaldır.

Mürəkkəb xəstəliklərdə bir çox faktorun iştirak etdiyini nəzərə alsaq, genetik yalnız bir hissəsidir; həyat tərzi, qidalanma və s. çox hallarda daha təsirli ola bilər.

Kompleks xəstəliklər: mutasiyalar

Bu hissədə ən əhəmiyyətli genlərin mutasiyalarını onkoloji baxımdan təhlil edirik. Patojenik olduğundan şübhələnilən mutasiyalara, xüsusilə ClinVar verilənlər bazasında patogen olaraq bildirilənlərə baxırıq.

Bu sahələrdə ola bilər-ci ildən, halda biz daşıyıcıları deyil demək deyil, hər hansı bir mutasiyalar, tapmaq deyil, yalnız, belə ki 700.000 milyon genetik links 3.200 təhlil bu test bütün genomu ardıcıllıqla deyil ki, qeyd etmək vacibdir biz genetik analiz deyil. Bu bölmədə biz xüsusi faiz müşavirə bazaları patogenlər kimi təsnif gen azalıb təhlil, belə ki, biz görmək bilməz ki, tədqiq regionda mutasiyalar ola bilər.

Qidalanma xəstəlikləri:

Herediter xəstəliklər nəvələrinizə ötürülməyə həssasdır. Onların əksəriyyəti bir daşıyıcı ola bilər və heç vaxt əziyyət çəkməmişik, amma bizim nəslimizin əziyyət çəkəcəyi bir risk var. Bunlar əsasən monogenetik xəstəliklərdir.

Bu qrupda biz bu xəstəliklərdə iştirak edən genlərdə patogen mutasiyalara, yaxud onların ola biləcəyinə şübhə edirik. Aradığımız mutasiyalar, əsas olaraq, OMIM və ClinVar-ın ən mühüm qlobal genetik verilənlər bazalarından birində bildirilmişdir.

Əvvəlki bölmədə kimi, biz xüsusi olaraq bu bölmədə biz bazaları ümumi patogen markerlər yarım axtarış bir qədər az orta təhlil hər xəstəlik üçün bütün genetik məlumatları təhlil etməyib, belə ki, biz ola bilər digər yarımdakı mutasiyalar və bu hesabatda onları görməmişdir.

Bu hər hansı bir xüsusi xəstəlik diaqnozu lazımdır, əgər, bütün gen və ya klinik istifadə üçün etibarlı bu xəstəlik ilə məşğul olan gen təhlil genetik testlər var ki, qeyd etmək vacibdir. Bir ailənizin tarixçəsi varsa, bu tip bir testin həyata keçirilməsinin ehtiyacını öyrənmək üçün doktorunuza və ya genetikistinizə müraciət etməyi məsləhət görürük.

Biyomarkerlər, biyometri və xüsusiyyətləri:

Bu bölmədə, yenə GWAS statistik analizlərindən istifadə edərək, genetik meylinizi müəyyən metabolik parametrlərin anormal səviyyələrinə sahib olması üçün hesablamaq üçün istifadə edirik.

GWAS çalışmalarımızın qalan hissələrində olduğu kimi, daha çox olduğunuzu da göstərir bu, əhalinin doxsan faizindən çox olduqda və yatağın doksan faizindən daha aşağı olduğu təqdirdə, aşağı düşür. Bu təhlilin statistik dağılımından görə, normal və ya daha az meylli bir neçə parametrlər normaldir.

Farmakogenetikalar:

Bu bölmədə müəyyən dərmanlara qarşı genetik meylinizi öyrənirik. Drugdan asılı olaraq, genetikanız toksiklik, dərmanın effektivliyi və ya lazım olan dozanın səviyyəsinə təsir göstərə bilər. Həkim hər zaman nəzarət etməsi lazım olan bir şeydir.

24G sağlamlıq qutusu

MEN GENETİK SAĞLAMLI TESTİ istəyirəm


24Genetics tərəfindən verilən genetik məlumat yalnız tədqiqat, məlumat və təhsil məqsədləri üçün etibarlıdır. Heç bir halda klinik və ya diaqnostik istifadə üçün etibarlı deyil.

Verdiyimiz hesabatlar testdə mövcud olan genetik məlumatlardan mümkün qədər çox praktiki məlumat təqdim etməyə çalışır. bir çox xəstəliyə, biz patogen mutasiyalar hesabat (və ya onların olmaması) xəstəlik ərazilərdə mövcud ola bilər o deməkdir ki, (biz test edə bilərsiniz) cəlb gen yalnız bir hissəsi biz təhlil edirik. Bir ailənizin tarixçəsi varsa, bu tip bir testin həyata keçirilməsinin ehtiyacını öyrənmək üçün doktorunuza və ya genetikistinizə müraciət etməyi məsləhət görürük.

24Genetics test qiymətinə daxil olan genetik məsləhətlərin telefonla məsləhətləşməsini təklif edir. İstədiyimiz bütün müştərilər Kollektiv Biologların təklif etdiyi on dəqiqə genetik məsləhət ala biləcəklər (İspan və ya İngilis dilində mövcuddur).


Suallar və cavablar:

Bu test mövcuddur?

Bütün planetdə. Sifarişinizi vebdə yerləşdirin və onu dünyanın hər hansı bir küncünə göndərin.

Bu DNT testi necə edilir?

Çox sadədir Bəzi təlimatlara əsasən ağızınıza sürtmək lazımdır ki, bir pambıq çubuq ilə bir kit göndəririk. Yaşadığınız yerə və xidmətə bağlı olduğunuzdan asılı olaraq, onu bir messenger tərəfindən alacağıq və ya bizə göndərməyinizi xahiş edəcəyik.

Laboratoriyalara getməliyəmmi?

Xeyr, biz sizi KIT evinə göndəririk.

Mənim sağlamlığımın müalicəsində bu testin məlumatları ilə dəyişiklik etməlidirmı?

Xeyr, sizin sağlamlığınızdakı hər hansı bir dəyişiklik bir mütəxəssis genetikçi tərəfindən təhlil edilməli və ixtisaslaşmış həkimlərlə məsləhətləşməlidir.

Müəyyən bir xəstəliyə daha çox genetik meylli olduğumu ortaya çıxarsa, mən bunu təhlükəsiz edə bilərəm?

Xeyr, etdiyimiz bütün genetik araşdırmalar statistikaya əsaslanır. Müəyyən bir xəstəliyə genetik meylli ola bilər və onu inkişaf etdirməyəcəksiniz və əksinə.

Müəyyən bir xəstəliyin testində patogen genetik mutasiya yoxdursa, mən daşıyıcı deyiləmmi?

Xeyr, bu test genomun yalnız bir hissəsini təhlil edir, patologiyalarını yalnız qismən görürük. Kliniki istifadəyə görə genetik testlər mövcuddur ki, bu, həkiminizin məsləhət görəcəyi halda təyin edə biləcəyi bütün genləri təhlil edir.

Hər şey mənim genlərimdən asılıdırmı?

Xeyr, siz və təcrübələrinizdir. Sizin həyat vərdişləri çox vacib bir hissəsidir. Əlinizdə olan genlərin məlumatı vacibdir.

Gizliliğimi necə qoruyursunuz?

Müştərilərimizin məlumatlarını çox ciddi şəkildə qəbul edirik və onu yüksək səviyyəli təhlükəsizliklə müalicə edirik. Nümunə gəldikdən etibarən anonim bir kod olur. Şifrələnir və heç bir əməkdaş işə aid deyildir. Yalnız hesabatların göndərilməsi zamanı kodlar aid olduğu müştəri ilə keçid edilir.

Genetik məlumatlarımı tədqiqat məqsədilə istifadə edirsiniz?

Ekspress razılığınız olmadan, yox.

Bütün genetik testlər eyni mı?

Xeyr, nə də bənzər. 3.000-da bizim 700.000 genetik markerlərdən az olan bəzi genetik testlər var. Biz alqoritmləri hər birinin ata-baba köklərinə uyğunlaşdırmaq üçün Avropada yeganə olanlarıq. Biz Illumina avadanlıqları üzərində işləyirik (ən nüfuzlu) və bizim texnoloji platformalar bazarda ən qabaqcıldır. Bazarda mövcud olan bu növ testlərdən daha yaxşı və həssas olan daha faydalı məlumatlar təqdim edə bilərik.

Bu işə əsaslanan nədir?

Bu, elmi ictimaiyyət tərəfindən beynəlxalq konsolidasiya edilmiş və qəbul edilən genetik tədqiqatlara əsaslanır. Bəzi orqanizmlər və elmi məlumat bazaları mövcuddur, burada geniş konsensus səviyyəsində olan tədqiqatlar dərc olunur. Bizim genetik testlər bu tədqiqatları müştərilərimizin genotipinə tətbiq etməklə həyata keçirilir.

24Genetics-dən bütün müştərilərinə genetik sağlamlıq testini genetik müşavirə məsləhətləşmələri ilə müşayiət etməyi məsləhət görürük.

24G sağlamlıq qutusu

MƏNİM GENETİK SAĞLAMLI TEST İSTƏYİRİM

DNT sağlamlığımızın testinə əsaslanan bəzi tədqiqatlar.

Xəstəliklər

Sağlamlıq testimizdə tapa biləcəyiniz bəzi xəstəliklər:

alopecia areata IA glikogen saxlama xəstəliyi növü
İntrakranial anevrizma II tip glikogen saxlama xəstəliyi
Romatoid artrit Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis 2
Kronik obstrüktif akciğer hastalığında (KOAH) kronik bronşit Hermanski-Pudlak sindromu 3
Döş xərçəngi GWAS İktioz ilə lenfadenopatiya sindromu
Döş xərçəngi: patogen markerlər X-bağlı hipohidrotik ektodermal displazi
BRCA1 mutasiyalarında daşıyıcılarda yumurtalıq xərçəngi Jervell və Lange-Nielsen sindromu
Prostat xərçəngi Joubert sindromu 14
Agressiv prostat xərçəngi Joubert sindromu 16
Erkən başlayan prostat xərçəngi Joubert sindromu 3
Mədə xərçəngi Joubert sindromu 5
Üst aerosol sindromunun xərçəngləri Joubert sindromu 7
Cüt bazal hüceyrə karsinoması Joubert sindromu 8
Cinchose Joubert sindromu 9
Əsas biliyar sirroz Kabuki sindromu
Yaşa bağlı makula degenerasiyası Leigh sindromu
Davranış pozuqluğu Leopard sindromu
Diabet növü 1 Ləkoensefalopatiya, hansısa ağıllı maddə ilə
Diabet tipi 1 - nefropatiya Lissensephaly
Diabet növü 2 Loeys-Dietz sindromu 2
Endometriosis Uzun QT sindromu
Çölyak xəstəliyi Lynch sindromu
Alzheimer xəstəliyi (gec başlanğıc) Maple şurubu idrar xəstəliyi
Koroner arter xəstəliyi Yetkin yaşda diabet 2 növüdür
Parkinson xəstəliyi Yetkin yaşda diabet 3 növüdür
Multipl skleroz Meckel sindromu 3
Sistemik skleroz Mikrosefali və serebellar hipoplazi ilə zehni geriləmə
Şizofreniya Metakromatik lökodistrofiya
Glioma Aciduria və metilmalonik homosistinuriya
Hipotiroidizm Acylamide Methylammonic cbIA
Miyokard infarktı (erkən başlanğıc) Acylamy Methylammonic cbIB
Kronik lenfositik lösemi Mitokondrial kompleks III çatışmazlığı növü 1
Hodgkin lenfoma Mukopolisakkaridoz növü 6
Diffüz böyük B-hüceyrəli lenfoma Mukopolisakkaridoz növü 7
Follikulyar lenfoma Mucopolysaccharidosis type IIIA
Myasthenia gravis Mukippisakkaridoz növü IIİB
Bir çox miyeloma Mukopolisakkaridoz növü 4
Neuroblastoma Beyin və göz anormallıqları ilə konjenital alfa-distroglikanopatiya
Osteosarkoma Myofibrillar myopathy
Psoriasis Centro-nuclear myopathy X ilə əlaqəli
Allergik həssaslaşma Centronuclear myopathy
Mədə hüceyrəsi hüceyrəsi şişi 2 nemalin miyopati
Wilms şişi Nefropatik sistinoz
Vitiligo Neimann-Pick xəstəliyi növü C1
17-beta-hidroksisteroid dehidrogenaz III çatışmazlığı Neimann-Pick xəstəliyi növü A
3-Metilkronotil-KoA karboksilazın 2 çatışmazlığı Neimann-Pick xəstəliyi növü B
Aarskog-Scott sindromu Noonan sindromu
2 rəngli korluq növü Yuvenil myelomonositik lösemi olan və ya olmayan Noonan sindromu
Kəskin mieloid lösemi Noonan sindromu 4
Adrenoleukodystrophy Obezite
Yetkin hipofosfatasiya Oculocutaneous Albinism 1B
Allan-Herndon-Dudley sindromu Xərçəngi olmayan immunfeksiyalı tip 3
Alpha1-antitripsin çatışmazlığı Daimi neonatal diabet mellitus
Herediter amiloidoz Pitt-Hopkins sindromu
G6PD çatışmazlığı səbəbiylə hemolitik anemiya İki tərəfdən önoparietal polimikergiya
Angelman sindromu Autosomal resessiv əsas mikrosefali
Antritrombin III çatışmazlığı Retinitis pigmentosa
Sağ ventrikül 10 aritmojenik displazi Rubinstein-Taybi sindromu
Auricular-condylar sindromu Sotos sindromu
Hipofosfatemik raxit dominant X ilə əlaqələndirilir Supravalvular aort stenozu
Bardet-Biedl sindromu Tay-Sachs xəstəliyi
Duchenne əzələ distrofiyası / Becker Tuberous sclerosis 1
Beta talassemi Tuberous sclerosis 2
Bloom sindromu Oküler albinizm növü I
Brugada sindromu Tirosinemi növü I
3 ürək-facio-kütanöz sindromu Usher sindromu növü 1
Dilated kardiyomiyopati 1S Usher sindromu növü 1D
Hipertrofik ailə ürək xəstəliyi Usher sindromu növü 1F
Neyrokeloid lipofusinoz 1 Usher sindromu növü 2A
Neyrokeloid lipofusinoz 7 Usher sindromu tipi 2C
Charcot-Marie-Tooth xəstəliyi 4C Usher sindromu növü 2D
Xondrodysplazia punctata, dominant X-bağlıdır Usher sindromu növü 3A
Xroniki granülomatoz xəstəliyi X ilə əlaqəli Çox uzun zəncirli Acil-CoA dehidrogenazın çatışmazlığı
Konjenital adrenal hipoplaziya X ilə əlaqəli Von-Hippel-Lindau sindromu
Konjenital gecikmənin stasionar körlük 1C Weaver sindromu
Cornelia de Lange sindromu Wilson xəstəliyi
Costello sindromu X-bağlı agammaglobulinemiya
Kistik fibroz
Danon xəstəliyi
Autosomal resessiv sağırlıq 1A
Autosomal resesif 31 sağırlığı
Autosomal resesif 7 sağırlığı
Autosomal resesif 9 sağırlığı
Alpha mannozidoz
Dilated kardiyomiyopatiya 1A
Dubin Johnson sindromu
Erkən uşaqlıq epileptik ensefalopati
Laforanın miyoklonik epilepsi
2 ailənin eritrositozu
Fabry xəstəliyi
Familial adenomatöz polipoz
2 Hipertrofik Ailə Ürək xəstəliyi
Familial Aralıq dənizi ateşi
Medullary medullary tiroid xərçəngi
Fankoni anemiyası, 0 tamamlayıcı qrup
Nefrotik sindrom növü 1
Gaucher xəstəliyi növü 1
GLUT1 çatışmazlığı sindromu
Glutarica Acidemia I
Glutarik Acidemiya II

DNA Internationa

×

Daxil ol